Информация о заболевании
с(хронический миелоидный лейкоз, ХМЛ) является раковым заболеванием, при котором происходит неконтролируемое деление предшественников гранулоцитов (базофилов, эозинофилов, нейтрофилов) или же самих зрелых гранулоцитов. Как правило, хроническая миелоидная лейкемия встречается у людей старшего и пожилого возраста, дети ей болеют редко.
Методы диагностики и лечения
Причины развития ХМЛ неизвестны, но существует связь развития заболевания с хромосомной транслокацией (так называемая филадельфийская хромосома). При этой генетической аномалии есть вероятность наследственной передачи хронической миелоидной лейкемии.
Также существует группа факторов риска, приводящих к развитию хронической миелоидной лейкемии. К ним относятся облучение высокими дозами радиации, взаимодействие с химическими канцерогенами (например, бензолом).
Хроническая миелоидная лейкемия является медленно прогрессирующим онкогематологическим заболеванием, поэтому на ранних стадиях протекает без симптомов и трудна для диагностики. При прогрессировании болезни появляются усталость, потеря аппетита и веса, внезапные кровотечения, ощущение вздутого живота, увеличение селезенки, анемия, увеличение лимфатических узлов и другие.
Для диагностики хронической миелоидной лейкемии в израильской клинике «Рамбам» проводят первичный анализ крови, по результатам которого пациент направляется к специалисту-гематологу.
Для дальнейшего определения типа лейкемии в Израиле проводится дополнительный подробный анализ крови, биопсия костного мозга, цитогенетическое исследование, рентгенограмма, УЗИ, КТ, ПЦР (полимеразная цепная реакция), поиск генетических аномалий и ряд других тестов.
Хроническая миелоидная лейкемия подразделяется на два типа в зависимости от скорости течения болезни. При медленнотекущей ХМЛ пациент регулярно проходит обследования у врача и в зависимости от состояния больного врач назначает терапию ингибиторами тирозинкиназ. В некоторых случаях возможна пересадка костного мозга.
В случае агрессивно развивающейся миелоидной лейкемии у пациента быстро развиваются анемия, кровотечения и сильная утомляемость. Для лечения этого типа лейкемии используют внутривенное введение химиотерапевтических препаратов. При высокой концентрации лейкоцитов в крови, когда их присутствие мешает нормальному кровоснабжению, в медцентре Рамбам применяют процедуру лейкафереза (удаление избытка лейкоцитов).
Поскольку заболевание может быть связано с наличием хромосомной аномалии, оптимальным лечением является пересадка костного мозга от здорового донора. В этом случае может быть достигнута полная ремиссия заболевания без последующих рецидивов.
В клинике «Рамбам» имеется иностранный отдел, куда могут обратиться пациенты из других стран за консультацией относительно стоимости, сроков и курсов лечения, а также за услугами переводчика и сопровождения.