Девятилетний Майкл родился в Узбекистане с редким генетическим заболеванием под названием артрогрипоз, которое характеризуется скованностью суставов и мышечной слабостью по всему телу. Майкл страдает одним из наиболее болезненных вариантов этого состояния, из-за которого он не может сгибать суставы или что-либо делать самостоятельно.
Первые четыре года своей жизни Майкл провел в больнице, будучи сиротой, но затем был усыновлен Еленой, акушеркой по профессии, которая узнала о нем, работая в том же месте, где он был госпитализирован.
С тех пор миссией ее жизни было принести исцеление своему сыну. Эти усилия включали сбор средств по всему миру и поиск лечения в России, Германии и совсем недавно в Израиле, куда она привела своего сына в детскую больницу Рут Раппапорт в кампусе здравоохранения Рамбам. На сегодняшний день Майкл перенес 13 чрезвычайно сложных операций, в том числе две в клинике Рамбам. Скорее всего, ему потребуются дополнительные операции для достижения большей мобильности в будущем.